EL ADN Y EL ARN


                                                              EL ADN Y EL ARN

¿QUIEN LO DESCUBRIÓ?

El descubrimiento de la estructura del ADN involucró no obstante, más nombres que los de James Watson y Francis Crick, que junto a Rosalind Franklin habían captado imágenes de rayos X de la molécula, constituyeron una buena parte del descubrimiento.

Esas imágenes de rayos X abrieron paso al descubrimiento de la molécula, pues Wilkins se las mostró a Watson iluminando la mente del investigador. El gran mérito se lo llevaron Watson y Crick en primer lugar y luego Pauling y Wilkins, sin embargo, la pobre Franklin, quizás y tristemente por la hipocresía de entonces, tan solo tuvo un pequeño reconocimiento.
volviendo a los aspectos técnicos del descubrimiento, para entonces se sabía que la composición química de la molécula estaba conformada de bases de cuatro clases: timina (T), guanina (G), citosina (C) y adenina (A). Las mismas, estaban vinculadas por débiles enlaces de fosfato-azúcar, pero su estructura era desconocida, de hecho la forma en la que se unían estas bases también era desconocida.
Al ver las fotografías de Wilkins, Watson observó que los patrones que se veían en cruz debían, tridimensionalmente, estar construidos en forma de doble hélice. Junto a Crick confeccionaron entonces un modelo con metales, en el que la doble hélice de ADN se construía por pares de cuatro moléculas y lo publicaron en la revista científica Nature en el año 1953.
    ADN:

  ¿QUE ES?

Es un ácido desoxirribonucleico responsable de codificar toda la información genética que compone un organismo viviente.El ADN involucrada en la transmisión de los caracteres hereditarios que son los genes. Cada gen se encarga de la transcripción y codificación de una característica particular, existen genes que determina si el organismo produce o no una proteína determinada, genes que determinan el color de ojos o del cabello, genes involucrados en la aparición de enfermedades, etc. 

El ADN contiene las instrucciones genéticas y se transmite de manera hereditaria de padres a hijos,,este proceso es llamado genética, estudio de los genes y la forma en que éstos transmiten las características hereditarias entre generaciones.

Del ADN podemos tener varios beneficios en la ciencia y para nuestra salud,pues ha tenido consecuencias de gran importancia, que incluyen la detección temprana de enfermedades de carácter hereditario en niños recién nacidos,el estudio más detallado de la evolución biológica de la vida en la Tierra (ya que son las mutaciones en el material genético las que producen la aparición de nuevas especies), la consolidación de la ingeniería genética

COMPOSICION:

 El ADN se compone de moléculas llamadas nucleótidos. Cada nucleótido contiene un grupo fosfato, un grupo azúcar y una base de nitrógeno. Los cuatro tipos de bases de nitrógeno son la adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). El orden de estas bases es lo que determina las instrucciones del ADN o código genético. Similar a la forma en que el orden de las letras en el alfabeto se puede utilizar para formar una palabra, el orden de bases nitrogenadas en una secuencia de ADN forma los genes, que en el lenguaje de la célula indica cómo hacer proteínas. Otro tipo de ácido nucleico, el ácido ribonucleico o ARN, traduce la información genética del ADN en proteínas.

Todo el genoma humano contiene aproximadamente 3 mil millones de bases y unos 20.000 genes.

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         LA TRADUCCIÓN Y EL CÓDIGO GENÉTICO:

La molécula del ARN mensajero se traslada a los ribosomas donde ocurre la etapa de traducción. Durante esta etapa el ribosoma lee la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero por tripletes o tríos de nucleótidos, denominados codones. A medida que el ribosoma lee la secuencia de codones va formando una proteína, a partir de la unión de aminoácidos. Según cuál es el codón que el ribosoma “lee” va colocando el aminoácido que corresponde. Si se considera la combinación de cuatro bases tomadas de a tres, existe un total de 64 codones posibles. Cada codón determina qué aminoácido se colocará en la proteína que se está fabricando. De los 64 codones, 61 corresponden a aminoácidos y 3 son codones de terminación (stop), responsables de la finalización de la síntesis proteica.
El código genético o “diccionario” permite traducir la información escrita en el lenguaje de los ácidos nucleicos (nucleótidos) al lenguaje de las proteínas (aminoácidos), y es universal, o sea, es válido para todos los seres vivos.
Así, la secuencia ATG (AUG en el ARNm) codifica para el aminoácido metionina, y el codón TTT (UUU en el ARNm) codifica para el aminoácido fenilalanina en todos los organismos vivos. Como sólo existen 20 aminoácidos en la naturaleza, varios codones pueden codificar para el mismo aminoácido (por ejemplo, al aminoácido glicina le corresponden los codones GGU, GGC, GGA y GGG).



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Cada codón del ARNm es leído por otro ARN, llamado ARN de transferencia (ARNt), que actúa como un “adaptador” entre la información que lleva el ARNm y los aminoácidos que deben ir colocándose para formar la proteína correspondiente. El ARNt es muy pequeño comparado con los ARNm y tiene una secuencia, denominada anticodón que aparea (es decir, es complementaria) con el codón. Cada ARN de transferencia tiene un anticodón y “carga” un aminoácido en particular. Por ejemplo, el ARNt que tiene el anticodón UCA, se aparea al codón AGU, y carga el aminoácido serina (Ser). De la misma manera, el ARNt que carga tirosina (Tyr) se aparea, a través de su anticodón, con el codón UAC. Así se va formando una cadena polipeptídica (proteína) a medida que los anticodones de los ARNt reconocen sus respectivos codones en el ARNm. Este proceso de síntesis proteica ocurre en los ribosomas.
¿EN QUE CONSISTE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS?
La síntesis de proteínas es el proceso que permite la construcción de proteínas a partir de los genes. Aquí se incluyen etapas de replicacion,transcripción y traducción.

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 En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.


 EL ARN:

El ARN o ácido ribonucleico es el otro tipo de ácido nucleico que posibilita la síntesis de proteínas. Si bien el ADN contiene la información genética, el ARN es el que permite que esta sea comprendida por las células.

Está compuesto por una cadena simple, al contrario del ADN, que tiene una doble cadena.

¿QUE FUNCIONES TIENE EL ARN?

El ARN cumple con diversas funcionessirve para intermediar en la información genética y de catalizador en la síntesis de proteína, es decir, el ARN copia la información de cada gen del ADN y, luego pasa al citoplasma, donde se une al ribosoma para dirigir la síntesis proteica.

las funciones del ARN pueden comprenderse mejor a través de la descripción de los diferentes tipos que existen. Entre los más conocidos están:

ARNm o ARN mensajero, que transmite la información codificante del ADN sirviendo de pauta a la síntesis de proteínas.

ARNt o ARN de transferencia, que trasporta aminoácidos para la síntesis de proteínas.


ARNr o ARN ribosómico que, como su nombre indica, se localiza en los ribosomas y ayuda a leer los ARNm y catalizan la síntesis de proteínas.

COMPOSICIÓN Y UBICACIÓN:

El ARN agrupa sus proteínas en una hélice simple mientras que el ADN las agrupa en una doble hélice. Como fue dicho anteriormente, los nucleótidos que constituyen el ARN están conformados por: ribosa, fosfato y 4 compuestos nitrogenados: adenina, guanina, uracilo, citosina y, la misma se sitúa en el citoplasma, a su vez, los nucleótidos que forman el ADN están conformados por: ribosa, fosfato y 4 compuestos nitrogenados: adenina, guanina, timina, citosina y, se encuentra siempre en el núcleo.


¿EN QUE SE DIFERENCIA EL ARN Y EL ADN?

  • -El azúcar que lo componen es diferente. En el ADN es la desoxirribosa y en el ARN la ribosa
  • -En las bases nitrogenadas del ARN la Timina se sustituye por Uracilo, siendo entonces Adenina, Guanina, Citosina 
  • -El peso molecular del ARN es menor que el del ADN– El ARN usa ribosa y el ADN desoxirribosa
  • -El ADN tien doble helice y el ARN cadena simple
  • -El ADN es estable een condiciones alcalinas,pero al ARN no lo es
  • -El ADN almacena y guarda infomacion genetica,pero el ARN hace de mensajero


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 BASES DEL ADN Y EL ARN:


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En el ADN hay cuatro bases diferentes: la adenina (A) y la guanina (G) son las purinas. La citosina (C) y timina (T) son las pirimidinas.


El ARN también tiene cuatro bases diferentes. Tres de ellas son las mismas que en el ADN: adenina, guanina, y citosina. El ARN tiene al uracilo (U) en lugar de la timina (T)




BIBLIOGRAFIA:


Lee todo en: 



https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/2010/07/20/grandes-cientificos-watson-crickv 

http://www.chilebio.cl/el-adn-los-genes-y-el-codigo-genetico/

https://www.google.com.co/search?q=traduccion+adn+codigo+genetico&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwiU4YDsnu_ZAhWpxVkKHYbGD-sQ_AUICigB&biw=1366&bih=662#imgrc=_JkFLn7AhfMDhM:


https://www.universidadviu.es/adn-arn/

https://diferencias-entre.com/diferencias-entre-adn-y-arn/


https://www.maph49.galeon.com/biomol2/chembase.gif















































           
          

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